1. 常见的分液实验
（1）实验的操作顺序是：先组装仪器（按组装仪器的顺序从下到上，从左到右），然后检验装置的气密性，最后添加药品，所以该实验操作顺序是：③①②⑤④，故答案为：③①②⑤④；
（2）液体加热要加沸石或碎瓷片，防止暴沸，故答案为：防止液体暴沸；
（3）冷凝管里水流的方向与蒸气的流向相反，否则不能使蒸馏水充满冷凝管，不能充分冷凝，故答案为：相反；
（4）温度计测量的是蒸汽的温度，故应放在支管口，故答案为：蒸馏烧瓶支管口；蒸汽．
2. 分液操作用到的仪器
恒压滴液漏斗、安全漏斗
3. 分液实验注意事项
分液漏斗的使用方法：
1. 分液漏斗在使用前要将漏斗颈上的旋塞芯取出，涂上凡士林，但不可太多，以免阻塞流液孔。
2. 将分液漏斗插入塞槽内转动使油膜均匀透明，且转动自如。然后关闭旋塞，往漏斗内注水，检查旋塞处是否漏水，不漏水的分液漏斗方可使用。
3. 漏斗内加入的液体量不能超过容积的3/4。而且不宜装碱性液体。为防止杂质落入漏斗内，应盖上漏斗口上的塞子。
4. 使用时，左手虎口顶住漏斗球，用拇指食指转动活塞控制加液。
此时玻璃塞的小槽要与漏斗口侧面小孔对齐相通，才便加液顺利进行。
5. 当分液漏斗中的液体向下流时，活塞可控制液体的流量，若要终止反应，就要将活塞紧紧关闭，因此，可立即停止滴加液体。
6. 放液时，磨口塞上的凹槽与漏斗口颈上的小孔要对准，这时漏斗内外的空气相通，压强相等，漏斗里的液体才能顺利流出。
7. 分液时根据“下流上倒”的原理，打开活塞让下层液体全部流出，关闭活塞。上层从上口倒出。
8. 分液漏斗不能加热。
9. 漏斗用后要洗涤干净。
10. 长时间不用的分液漏斗要把旋塞处擦拭干净，塞芯与塞槽之间放一纸条，并用一橡筋套住活塞，以防磨砂处粘连。 注意事项：
1. 若用梨形分液漏斗进行萃取操作：振荡时，活塞的小槽应与漏斗口侧面小孔错位封闭塞紧。
分液时，下层液体从漏斗颈流出，上层液体要从漏斗口倾出。
2. 分液漏斗洗干净后把塞子拿出来，不要插在分液漏斗里面，尤其是要进烘箱前;长期不用分液漏斗时，应在活塞面加夹一纸条防止粘连。并用一橡筋套住活塞，以免失落。 分液漏斗：是一种玻璃 实验仪器，特别是涉及一种做化学实验用的分液漏斗。包括斗体，盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一三通结构的活塞，活塞的两通分别与两下管连接。使用实用，可使实验操作过程利于控制，减少劳动强度，当需要分离的液体量大时，只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管，无需更换容器便可一次完成。
在初中阶段分液漏斗的主要作用则是控制化学反应的 速率。本装置是科学研究、化学实验中一种功能较好的实验器皿。
4. 化学实验分液
在高中化学中，萃取是高考常考的一个考点之一，也是学习中易错易混点。
首先弄清萃取原理。
萃取是一种对混合物分离提纯的方法。主要是针对溶液中的溶质和溶剂进行分离。而提到这里，是不是觉得很疑惑:溶质和溶剂不是直接蒸发或者降温结晶就可以了吗？为什么还要用萃取的方法呢？因为有些溶液中溶质本身易挥发，蒸发溶剂的时候，溶质直接就挥发掉了，遇到这种情况就必须采用萃取的方法了。选择另外一种溶剂（萃取剂），要求萃取剂与溶液中的溶剂不互溶，且溶质在萃取剂中的溶解度更大，当它们混合且充分振荡后，溶质就会溶解到萃取剂里面，并且与原溶剂分层，最后再进行分液即可将其分离。当然要得到溶质还需蒸馏。
其次就是要注意在萃取过程中的现象的区分。
在考题中经常出现以下四种情况。一，用苯萃取溴水中的溴。溴水为橙（红）色，苯为无色，萃取之后，因为苯的密度小于水，溴的苯溶液处于上层为橙（红）色，下层为水呈无色。二，用苯萃取碘水中的碘。碘水为棕黄色，萃取后，碘的苯溶液在上层为紫红色，水在下层为无色。三，用四氯化碳萃取溴水中的溴，萃取后，因为四氯化碳的密度大于水，溴的四氯化碳溶液处于下层为橙（红）色，水在上层为无色。四，用四氯化碳萃取碘水中的碘。萃取后，碘的四氯化碳溶液在下层呈紫红色，水在上层为无色。
综上所述，学习萃取就是要弄懂萃取的原理，分清萃取剂与水的密度大小，记清卤素单质在水中和有机溶剂中的颜色。
5. 液液分相实验
分相釉，存在液-液不混溶结构的釉。中国古代高温釉中的分相现象源自阳离子对氧离子的争夺，不混溶趋势的大小取决于网络形成体与修饰体的离子场强之差，二氧化硅与RO（氧化钙，氧化镁）之间的强烈不混溶倾向是发生分相的主导原因。
长沙窑和邛崃窑的乳浊釉是典型的分相釉；钧窑釉上的蓝色也是由分相引起，由于釉中存在大量小于0.2微米液滴，对入射可见光发生瑞利散射，导致釉面产生蓝色乳光。
6. 分液实验图
1、检查玻塞和活塞芯是否与分液漏斗配套,如不配套,往往漏液或根本无法操作。
2、需要干燥的分液漏斗时,要特别注意拔出活塞芯,检查活塞是否洁净、干燥,不合要求者,经洗净、干燥后方可使用。
3、欲用不配套的分液漏斗,必须在装配后,首先试验其是否合用、漏液,待确认可以使用后方可使用。
7. 分液的实验现象
1、检验分液漏斗有无漏水。
2、先加溶液再加入萃取剂,振荡。
3、将分液漏斗放在铁圈上静置,等待分层。
4、打开分液漏斗活塞,打开旋塞,使下层液体从分液漏斗下端放出,等到油水界面与旋塞上口相切即可关闭旋塞。
5、 把上层液体从分液漏斗上口倒出，下层液体从下口倒出来。
8. 分液所用仪器和使用规则
分液是把两种互不混溶的液体分离开的操作方法．例如，用四氯化碳分离碘水中的碘，就采用分液法分离碘的四氯化碳溶液和水。 分液使用的仪器是分液漏斗．分液漏斗有球形、梨形(或锥形)、筒形3种。梨形及筒形分液漏斗多用于分液操作使用。球形分液漏斗既作加液使用，也常用于分液时使用。 分液漏斗的规格以容积大小表示，常用为60 mL、125 mL等多种刻度。 另外，分液还需要烧杯与铁架台进行辅助。
9. 分液的实验操作
萃取操作及注意事项
操作步骤操作要点简要说明现象注意事项
准备
选择较萃取剂和被萃取溶
液总体积大一倍以上的分液
漏斗。检查分液漏斗的盖子
和旋塞是否严密检查分液漏斗是否泄漏的
方法，通常先加入一定量的
水，振荡，看是否泄漏
①不可使用有泄漏的分液斗，以
保证操作安全
②盖子不能涂油
加料
将被萃取溶液和萃取剂分
别由分液漏斗的上口倒入，
盖好盖子
萃取剂的选择要根据被萃
取物质在此溶剂中的溶解度
而定，同．时要易于和溶质分
离开，最好用低沸点溶剂。一
般水溶性较小的物质可用石
油醚萃取；水溶性较大的可
用苯或乙醚l水溶性极大的
用乙酸乙酯液体分
为两相
必要时要使用玻璃漏斗加料
振荡
振荡分液漏斗，使两相液
层充分接触
振荡操作一般是把分液漏
斗倾斜，使漏斗的上口略朝
下液体混
为乳浊液
振荡时用力要大，同时要绝对防止
液体泄漏
放气
振荡后。让分液漏斗仍保
持倾斜状态，旋开旋塞，放出
蒸气或产生的气体，使内外
压力平衡气体放
出
切记放气时分液漏斗的上口要倾斜
朝下，而下口处不要有液体
重复
振荡
再振荡和放气数次
操作和现象均与振荡和放气相同
静置
将分液漏斗放在铁环中，
静置
静置的目的是使不稳定的
乳浊液分层。一般情况须静
置10min左右，较难分层者
须更长时间静置
液体分
为清晰的
两层
在萃取时。特别是当溶液呈碱性时，
常常会产生乳化现象，影响分离。破坏
乳化的方法有：
①较长时间静置，
②轻轻地旋摇漏斗，加速分层
⑧若因两种溶剂(水与有机溶剂)部
分互溶而发生乳化，可以加入少量电
解质(如氯化钠)，利用盐析作用加以
破坏I若因两相密度差小发生乳化，也
可以加入电解质，以增大水相的密度
④若因溶液呈碱性而产生乳化，常
可加入少量的稀盐酸或采用过滤等方
法消除
根据不同情况，还可以加入乙醇、磺
化蓖麻油等消除乳化
分离
液体分成清晰的两层后，
就可进行分离。分离液层时，
下层液体应经旋塞放出，上
层液体应从上口倒出如果上层液体也从旋塞放
出，则漏斗旋塞下面颈都所
附着的残液就会把上层液体
沾污液体分
为两部分
合并萃
取液
分离出的被萃取溶液再按
上述方法进行萃取，一般为
3～5次。将所有萃取液合并，
加入适量的干燥剂进行干燥
萃取次数多少，取决于分
配系数的大小
萃取不可能一次就萃取完全，故须
较多次地重复上述操作。第一次萃取
时使用溶剂量常较以后几次多一些，
主要是为了补足由于它稍溶于水而引
起的损失
蒸馏
将干燥了的萃取液加到蒸
馏瓶中·蒸去溶剂，即得到萃
取产物分别得
到萃取溶
剂和产物对易于热分解的产物，应进行减压
蒸馏